Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Lá Moringa oleifera là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Oxetacaine, còn được gọi là oxethazaince, là một thuốc giảm đau bề mặt mạnh với công thức phân tử N, N-bis- (N-methyl-N-phenyl-t-butyl-acetamide) -beta-hydroxyethylamine bảo tồn dạng liên kết của nó ở mức độ pH thấp. Các hành động của nó đã cho thấy làm giảm chứng khó nuốt, giảm đau do trào ngược, viêm dạ dày mãn tính và loét tá tràng. [A33104] Oxetacaine được Bộ Y tế Canada phê duyệt từ năm 1995 vì được sử dụng như một thuốc phối hợp chống chỉ định trong các chế phẩm không kê đơn. [L1113] Nó cũng nằm trong danh sách các sản phẩm thảo dược được phê duyệt bởi EMA. [L2816]

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Trioxsalen (trimethylpsoralen, trioxysalen hoặc trisoralen) là một furanvitymarin và một dẫn xuất psoralen. Nó được lấy từ một số cây, chủ yếu là Psoralea corylifolia. Giống như các psoralens khác, nó gây ra sự nhạy cảm với da. Nó được sử dụng tại chỗ hoặc bằng đường uống kết hợp với UV-A (dạng tia cực tím ít gây tổn hại nhất) để điều trị bằng liệu pháp trị liệu đối với bệnh bạch biến [1] và bệnh chàm tay. [2] Sau khi quang hóa, nó tạo ra các liên kết chéo giữa các DNA trong DNA, có thể gây chết tế bào theo chương trình trừ khi được sửa chữa bởi các cơ chế tế bào. Trong nghiên cứu, nó có thể được liên hợp với thuốc nhuộm cho kính hiển vi đồng tiêu và được sử dụng để trực quan hóa các vị trí tổn thương DNA. [3] Hợp chất này cũng đang được khám phá để phát triển các oligonucleotide antisense có thể được liên kết chéo đặc biệt với chuỗi mRNA đột biến mà không ảnh hưởng đến các bản phiên mã thông thường khác nhau ở một cặp cơ sở duy nhất.

Phấn hoa Quercus dumosa là phấn hoa của cây Quercus dumosa. Quercus dumosa phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rễ Rehmannia glutinosa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quinidine

Loại thuốc

Chống loạn nhịp tim (nhóm IA).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén quinidine sulfate 200 mg, 300 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài quinidine sulfate 300 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài quinidine gluconate 324 mg.

Dung dịch tiêm 80mg/ml (10ml).

Epidermophyton floccosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Epidermophyton floccosum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Asimadoline là một liệu pháp phân tử nhỏ độc quyền, được phát hiện đầu tiên bởi Merck KGaA ở Darmstadt, Đức. Asimadoline ban đầu được phát triển để điều trị đau ngoại biên như viêm khớp. Asimadoline là một tác nhân dùng đường uống hoạt động như một chất chủ vận thụ thể opioid kappa. Nó đã cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng khích lệ trong điều trị IBS trong một nghiên cứu về thuốc giảm đau ở bệnh nhân IBS và có khả năng điều trị các bệnh về đường tiêu hóa khác.

SSR-126517E là một pentasacarit tổng hợp thế hệ thứ hai liên kết với antithrombin với ái lực cao đến mức nó có thời gian bán hủy trong huyết tương là 80 giờ.